Refuerzan medidas ante aumento de brotes de norovirus en EU
TRENTON, Nueva Jersey, EU, 31 de mayo de 2026.- Por primera vez, se añadió un análisis de sangre a la lista de pruebas de detección recomendadas por la Sociedad Americana contra el Cáncer para el cáncer colorrectal.
La prueba de sangre, llamada Shield, de Guardant Health, con sede en California, fue aprobada por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en 2024 y funciona detectando fragmentos de ADN liberados por tumores cancerosos.
Con esto, la Sociedad Americana no pretende sustituir a las colonoscopias, pues siguen siendo el método de referencia, sino ayudar a detectar a personas que de otro modo no se someterían a estas pruebas.
“Alrededor de un tercio de los estadounidenses no se someten a las pruebas de detección de cáncer colorrectal. Añadir un nuevo tipo de prueba podría aumentar drásticamente el número de personas examinadas para detectar el cáncer colorrectal, que es la principal causa de muerte por cáncer en personas menores de 50 años en el país”, explicó el doctor William Dahut, director científico de la Sociedad Americana contra el Cáncer, según el comunicado de prensa.
La organización de salud la recomienda solo para personas que no pueden o no desean someterse a pruebas de detección más efectivas, como colonoscopias o análisis de heces.
El experto recalcó que, aunque los estudios han demostrado que la prueba de sangre Shield tiene una eficacia del 83 por ciento en la detección de este tipo de cáncer, funciona mejor para detectar la enfermedad en etapas más avanzadas y es significativamente menos eficaz para detectar los signos tempranos del cáncer, cuando es más tratable.
“No será tan eficaz para detectar las áreas precancerosas o los cánceres en etapa 1, pero sin duda es mucho mejor que no hacerse ninguna prueba de detección”, resaltó Dahut.




