Realiza la FDA estudio de seguridad sobre píldora abortiva mifepristona

TRENTON, Nueva Jersey, EU, 5 de junio de 2026.- La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) está avanzando con un estudio sobre la seguridad de la píldora abortiva mifepristona, así lo confirmó un alto funcionario de la agencia federal a CBS News.

Este estudio podría permitir a la administración Trump restringir la distribución de la píldora, después de que la Corte Suprema restableciera el mes pasado el acceso al medicamento por correo.

Según explicó el funcionario al medio, se trata de un estudio que evaluará cientos de miles de casos y cuyos resultados preliminares podrían publicarse en julio. Todo dependerá del diseño de un análisis secundario que se realice cuando se tengan los primeros resultados.

El portavoz de la FDA dijo al medio que la agencia lleva meses trabajando activamente en una revisión científica y que cualquier información que sugiera lo contrario, como que el estudio apenas va comenzando, es falsa.

Por otra parte, un portavoz de la Casa Blanca también destacó que el estudio no está iniciando, sino que lleva meses en marcha y está pasando a una nueva fase centrada en el análisis de los datos que la agencia ya ha recopilado.

De hecho, en septiembre de 2025, el secretario de Salud y Servicios Humanos, Robert F. Kennedy Jr., escribió en una carta a varios fiscales generales estatales republicanos que la FDA estaba revisando la seguridad de la mifepristona.

“El HHS, a través de la FDA, está llevando a cabo su propia revisión de la evidencia, incluidos los resultados y la evidencia del mundo real, relacionados con la seguridad y la eficacia del medicamento”, dijo Kennedy en ese momento.

La administración Biden emitió un memorando en 2023 que eliminó las restricciones que exigían que el medicamento se dispensara en persona y que permitía el acceso a la mifepristona a través de la telemedicina y por correo.