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TRENTON, Nueva Jersey, EU, 26 de agosto de 2026.- Estados Unidos aprobó el fármaco oral Rasonque (daraxonrasib) para el tratamiento del cáncer de páncreas avanzado, así lo informó la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) este miércoles 26 de agosto.
Se trata de un inhibidor de RAS para la forma más común de cáncer de páncreas, lo que ofrece una nueva opción de tratamiento a los pacientes con este tipo de cáncer en etapa avanzada, meses antes de lo previsto.
Según explicó la FDA en un comunicado, el fármaco Rasonque, comprimido que se toma una vez al día, actúa sobre múltiples formas de una proteína llamada RAS, un factor clave en el crecimiento tumoral en la mayoría de los pacientes con adenocarcinoma de páncreas, que se origina en las células que recubren los conductos del páncreas.
El comisionado interino de la FDA, Kyle Diamantas, destacó que esta aprobación ofrece una nueva opción crucial para los pacientes que se enfrentan a un cáncer difícil y complicado de tratar.
“Es nuestro deber fundamental brindar más curas y tratamientos efectivos a los pacientes lo antes posible. Me siento inmensamente orgulloso de los dedicados científicos de la FDA, cuya revisión rápida y exhaustiva, junto con su compromiso inquebrantable, hicieron posible este hito trascendental”, precisó.
La FDA aprobó el fármaco para adultos con al menos una terapia previa, tras un ensayo con 500 pacientes, y concedió la autorización a la farmacéutica Revolution Medicines, Inc.
El doctor Angelo de Claro, director del Centro de Excelencia Oncológica de la FDA, explicó por su parte que este fármaco demostró resultados sin precedentes en un área con una gran necesidad médica no cubierta.
“La aprobación se otorgó 6,5 meses antes de la fecha límite para el pago de la tasa de usuario, lo que demuestra el compromiso de la FDA de acelerar la aprobación de nuevos tratamientos contra el cáncer para pacientes con afecciones graves y potencialmente mortales”, resaltó.




