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TRENTON, Nueva Jersey, EU, 31 de octubre de 2026.- Científicos de Rusia desarrollaron y patentaron un radiofármaco dirigido a la detección y el tratamiento de formas agresivas de cáncer de mama, cuya investigación preclínica ya concluyó. Sin embargo, el medicamento todavía necesita avanzar a los ensayos clínicos y obtener autorización para su uso en pacientes.
El proyecto fue desarrollado por investigadores del Instituto de Investigación de Oncología del Centro Médico Nacional de Investigación de Tomsk y de la Universidad Politécnica de Tomsk. La patente pertenece a esta última institución, informó el 29 de octubre de 2026 el medio ruso Sputnik.
Vladímir Chernov, subdirector del instituto de oncología y miembro de la Academia de Ciencias de Rusia, explicó que los investigadores buscan financiación para continuar con el desarrollo.
“Tenemos muchas esperanzas de que aparezcan inversores que nos ayuden a avanzar hacia su aplicación clínica y su registro para uso clínico”, declaró.
Según información publicada por Interfax, la formulación utiliza lutecio-177, un radionúclido unido a una molécula diseñada para dirigirlo hacia las células tumorales. El objetivo es concentrar el material radiactivo en el tumor o en su entorno, en lugar de distribuirlo indiscriminadamente por el organismo.
Chernov señaló que, si el proyecto supera las siguientes etapas, podría convertirse en el segundo medicamento dirigido de este tipo a escala mundial. También indicó que durante el desarrollo se han obtenido resultados favorables.
El tratamiento se basa en la teranóstica, un enfoque que combina diagnóstico y terapia mediante un mismo sistema de direccionamiento. Primero permite identificar dónde se concentra el compuesto y, posteriormente, utilizar un radionúclido terapéutico para atacar el tumor.
La institución deberá completar los estudios clínicos y los procedimientos regulatorios antes de que el medicamento pueda utilizarse de manera rutinaria.




