Retiran solución salina de Baxter por posible presencia de fibra de vidrio

TRENTON, Nueva Jersey, EU, 28 de agosto de 2026.- La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) informó sobre el retiro voluntario a nivel nacional de dos lotes de inyección de cloruro de sodio al 0.9 por ciento de Baxter, debido a la posible presencia de partículas identificadas como fibra de vidrio.

El retiro corresponde al producto 0.9 por ciento Sodium Chloride Injection, USP, de 500 mililitros, en recipiente plástico VIAFLEX, código 2B1323Q. Los lotes afectados son Y495523 y Y495523A, con fecha de vencimiento del 31 de octubre de 2027 y número NDC 0338-0049-03.

Baxter anunció el retiro el 25 de agosto y señaló que los productos fueron distribuidos entre el 31 de julio y el 3 de agosto a proveedores y distribuidores de Nueva York, Nueva Jersey, Florida, Illinois, Indiana, Luisiana, Maryland, Misuri, Carolina del Norte, Nevada, Ohio, Carolina del Sur, Texas y Virginia.

La FDA advierte que la administración intravenosa de soluciones con estas partículas podría provocar obstrucciones y coagulación de vasos sanguíneos, con riesgo de embolia pulmonar, daño permanente a órganos o muerte. También puede causar irritación de las venas, inflamación, reacciones alérgicas o agravamiento de infecciones existentes.

Hasta el 25 de agosto, Baxter indicó que no había recibido reportes de eventos adversos relacionados con el problema. La empresa pidió a los centros de atención médica suspender inmediatamente el uso de los lotes afectados y devolver las unidades conforme a sus procedimientos.

La FDA recomienda a quienes hayan presentado algún problema relacionado con el producto comunicarse con su médico o proveedor de atención médica.