Refuerzan vigilancia por rastros de sarampión en aguas de California
TRENTON, Nueva Jersey, EU, 8 de junio de 2026.- El Ministerio de Salud de Brasil anunció la suspensión temporal de la vacunación contra el dengue con el inmunizante desarrollado por el Instituto Butantan, luego del registro de dos muertes sospechosas y 42 eventos adversos graves reportados tras la aplicación de más de 500 mil dosis en el país.
La medida entró en vigor este lunes como acción preventiva mientras avanzan las investigaciones coordinadas por las autoridades sanitarias brasileñas y la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa). De acuerdo con el ministro de Salud, Alexandre Padilha, también se analiza un tercer caso grave relacionado temporalmente con la vacunación, reseñó el medio G1.
“Hasta el momento, las investigaciones realizadas por los sistemas de vigilancia municipales y estatales no han aportado datos suficientes para establecer un vínculo causal entre la vacuna y la aparición de los casos”, declaró Padilha durante una conferencia de prensa.
Las autoridades indicaron que algunas de las reacciones detectadas no habían sido observadas durante los ensayos clínicos previos a la aprobación del biológico, por lo que se revisarán aspectos relacionados con el almacenamiento, transporte y aplicación de las dosis.
La vacuna Butantan-DV fue aprobada por Anvisa a finales de 2025 y se convirtió en el primer inmunizante de dosis única contra los cuatro serotipos del dengue desarrollado íntegramente en Brasil. El programa de inmunización comenzó este año a través del Sistema Único de Salud (SUS), con prioridad para personal sanitario y grupos definidos por las autoridades federales.




