Confirman influenza aviar H5 en aves del condado de Los Ángeles
TRENTON, Nueva Jersey, EU, 4 de noviembre de 2026.- La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) notificó el retiro a nivel nacional de 100 mil 134 frascos de acetaminofén de la marca ValuHealth debido a un error de etiquetado que generó confusión entre una fórmula de uso regular y una nocturna.
El producto afectado es ValuHealth Extra Strength Pain Relief Acetaminophen de 500 miligramos, comercializado en frascos de 40 tabletas y vendido principalmente en cadenas de descuento como Dollar Tree.
Según el informe de la FDA, el motivo del retiro es que la etiqueta exterior de la caja, que es correcta, identifica el medicamento como acetaminofén de 500 mg para el alivio del dolor de máxima potencia, pero la etiqueta interior del frasco dice "ValuHealth Extra Strength Pain Relief PM".
El 26 de octubre, la FDA lo clasificó como un retiro de Clase III, su nivel de riesgo más bajo, lo que significa que es poco probable que el medicamento cause consecuencias para la salud.
Para saber si tienen el medicamento afectado, el informe de la FDA proporciona los siguientes detalles: