Retiran en EU 13,000 frascos con tabletas para la presión arterial

TRENTON, Nueva Jersey, EU, 30 de septiembre de 2026.- La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) clasificó como Clase II el retiro voluntario de 13 mil 567 frascos de clortalidona de 25 miligramos, un medicamento recetado utilizado para tratar la presión arterial alta y la retención de líquidos.

El retiro, iniciado por Inventia Healthcare Limited el 3 de septiembre de 2026, afecta un lote distribuido a nivel nacional en Estados Unidos. La FDA clasificó la medida el 17 de septiembre y señaló como motivo el incumplimiento de las especificaciones de disolución.

Los productos afectados corresponden a frascos con 100 tabletas, NDC 64980-599-01, lote RISA24002 y fecha de vencimiento de abril de 2027.

La clasificación Clase II corresponde, según la FDA, a una situación en la que el uso o exposición a un producto puede “causar consecuencias adversas para la salud temporales o médicamente reversibles” o cuando la probabilidad de consecuencias graves es remota.

La clortalidona es un diurético que ayuda a los riñones a eliminar sal y agua del organismo, lo que contribuye a reducir la presión arterial.

Este es el segundo retiro de clortalidona de Inventia Healthcare reportado este año. En junio, la empresa retiró otros 11 mil 460 frascos correspondientes a lotes diferentes, también por problemas relacionados con la disolución.

Los consumidores que tengan este medicamento deben revisar el número de lote y consultar con su farmacéutico o médico para determinar si su producto está incluido en el retiro antes de modificar su tratamiento.