Aprueba EU prometedor fármaco para prevenir el VIH con 2 inyecciones
TRENTON, Nueva Jersey, EU, 19 de junio de 2025.- La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos ha aprobado Yeztugo (lenacapavir), el primer tratamiento preventivo del VIH que se administra con solo dos inyecciones al año. Desarrollado por Gilead Sciences, este inhibidor inyectable está diseñado para reducir el riesgo de contraer el VIH por vía sexual en adultos y adolescentes que pesen al menos 35 kilogramos.
La eficacia de lenacapavir como profilaxis fue confirmada por un ensayo clínico de fase 3, publicado en la revista NEJM, que incluyó a más de cinco mil personas. Notablemente, ninguna de las dos mil 134 mujeres jóvenes en Sudáfrica y Uganda que recibieron las dos inyecciones anuales contrajo el virus.
La aprobación marca un hito significativo, ya que, hasta ahora, el fármaco se utilizaba principalmente en pacientes con resistencia a otros tratamientos en países de altos ingresos. Por su parte, Daniel O'Day, presidente y director ejecutivo de Gilead, celebró la aprobación como un momento clave en la lucha contra el VIH, afirmando que Yeztugo permitirá prevenir el VIH a una escala nunca antes vista y ofrece una manera de acabar con la epidemia del VIH de una vez por todas.
A pesar de su prometedora eficacia, la principal barrera para la amplia distribución de Yeztugo es su elevado costo. Las dos dosis anuales tienen un precio de 42 mil 250 dólares (unos 38 mil 900 euros) en Estados Unidos.
Esto contrasta drásticamente con otro estudio presentado en la 25 Conferencia Internacional sobre el Sida en Múnich, que estimó que el antirretroviral podría venderse por 40 dólares por paciente al año manteniendo un 30 por ciento de beneficios.
