Aprueba FDA terapia oral innovadora para cáncer de pulmón

CIUDAD DE MÉXICO, 14 de octubre de 2025.- La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) otorgó aprobación acelerada a zongertinib, una nueva terapia oral desarrollada por Boehringer Ingelheim para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) con mutación HER2, una alteración genética asociada con tumores de difícil tratamiento.

A través de un comunicado de prensa, Boehringer Ingelheim, informó que la decisión se basó en los resultados del ensayo clínico Beamion-LUNG 1, que mostró una tasa de respuesta positiva del 75 por ciento en pacientes previamente tratados con quimioterapia.

Más de la mitad de los casos reportaron una duración de respuesta superior a seis meses.

Los resultados fueron presentados ante la Asociación Americana para la Investigación del Cáncer (AACR) y publicados en The New England Journal of Medicine.

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