Analizará Reino Unido efectos de bloqueadores de pubertad en menores
TRENTON, Nueva Jersey, EU, 4 de enero de 2026.- El sistema de salud público británico (NHS) pondrá en marcha durante los primeros meses de este año una investigación clínica para evaluar el uso de bloqueadores de pubertad en más de 200 menores. Bajo el nombre de Pathways, este proyecto liderado por el King’s College de Londres busca determinar la eficacia de estos fármacos en el tratamiento de la disforia de género, enfocándose en participantes desde los 10 años que cuenten con el consentimiento de sus tutores.
La iniciativa cuenta con una inversión superior a los 14 millones de dólares y surge a raíz del debate generado por la prohibición indefinida impuesta por el gobierno británico en 2024. Aquella restricción se basó en los riesgos potenciales para la seguridad de la infancia, una postura que coincide con las advertencias de diversos especialistas sobre las secuelas físicas a largo plazo en pacientes que no presentan anomalías endocrinas previas.
Los protocolos del estudio contemplan el monitoreo de la densidad ósea, la fertilidad y el desarrollo de funciones cerebrales. La doctora Louise Irvine destaca que, a diferencia de la pubertad precoz, en los casos de disforia los pacientes suelen tener un organismo sano, por lo que el bloqueo hormonal podría generar cambios permanentes. La experta sostiene que es poco ético poner en riesgo a los niños sin obtener ningún beneficio en términos de un mejor conocimiento. Actualmente, en el Reino Unido existen cerca de cinco mil setecientos menores en lista de espera para recibir atención.
Por su parte, organizaciones civiles y expertos en psicología han cuestionado la viabilidad de este ensayo clínico, sugiriendo que se utilicen datos ya existentes en lugar de exponer a nuevos grupos a intervenciones cuya evidencia científica es calificada como débil por reportes institucionales previos. Mientras la controversia escala hacia posibles acciones legales por parte de diversos sectores, los resultados iniciales de la observación médica no se esperan hasta el cumplimiento del primer ciclo de cuatro años de seguimiento.
