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TRENTON, Nueva Jersey, EU, 13 de octubre de 2026.- Más de 112 mil frascos de acetaminofén de 500 miligramos comercializados por Amazon fueron incluidos en un retiro voluntario en Estados Unidos, luego de que consumidores reportaran cambios de color en las tabletas, de acuerdo con información de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA).
El retiro fue iniciado el 18 de septiembre por Aurobindo Pharma USA Inc. y abarca 112 mil 932 frascos del analgésico Amazon Basic Care Extra Strength Pain Relief, distribuido por Amazon.com Services LLC. La FDA publicó los detalles en su informe de medidas de cumplimiento.
La medida comprende 14 mil 640 frascos con 200 tabletas, 90 mil 456 con 500 y 7 mil 836 con mil unidades. Hasta el 13 de octubre, la agencia no había asignado una clasificación de riesgo sanitario al retiro.
Entre los productos afectados figuran los frascos de 200 tabletas del lote ACD125040A, con vencimiento el 30 de septiembre de 2027. En las presentaciones de 500 unidades están incluidos los lotes ACD124036A, ACD124030A, ACD124042A, ACD124048B y ACD125010A. También se incluye el lote ACD124048A en frascos de mil tabletas.
Los consumidores deben revisar el número de lote, el código del producto y la fecha de vencimiento impresos en el envase para determinar si su medicamento está incluido. Ante cualquier coincidencia, deben consultar el aviso oficial y contactar al servicio de atención al cliente de Amazon para conocer las opciones de reembolso y las indicaciones correspondientes.
El acetaminofén, también conocido como paracetamol, se utiliza para aliviar el dolor y reducir la fiebre. El retiro se limita a los lotes identificados del producto de Amazon y no implica que todas las presentaciones de este medicamento estén afectadas.
La información disponible no establece que las tabletas decoloradas hayan causado daños a la salud; la medida se originó por las quejas sobre su apariencia.




