Retiran frascos de ibuprofeno infantil por sustancias extrañas en EU

TRENTON, Nueva Jersey, EU, 21 de marzo de 2026.- La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) informó el retiro del mercado de casi 90 mil frascos de ibuprofeno infantil debido a reportes sobre la presencia de elementos ajenos a la fórmula original.

La medida precautoria fue tomada por la farmacéutica Strides Pharma Inc. luego de recibir múltiples quejas que describen una masa gelatinosa y partículas negras en el interior del producto. El fármaco, distribuido a nivel nacional en Estados Unidos, representa un riesgo potencial para la salud de los menores que consumen este tipo de analgésicos.

El retiro involucra específicamente la suspensión oral de 100 miligramos, comercializada en presentaciones de 118 mililitros. Los lotes identificados con la anomalía corresponden a los números 7261973A y 7261974A, cuya fecha de caducidad está marcada para el 31 de enero de 2027.

Las autoridades sanitarias instaron a los padres de familia y cuidadores a verificar los empaques almacenados en sus hogares para evitar la administración accidental de estas unidades contaminadas.

Consumidores que posean frascos pertenecientes a estos grupos deben suspender su uso de forma inmediata para prevenir reacciones adversas derivadas de las impurezas detectadas. Strides Pharma Inc. mantiene la coordinación con las cadenas de suministro para localizar y remover el inventario restante en los puntos de venta.

Los reportes oficiales no han detallado hasta el momento el origen de la contaminación en la línea de producción, aunque la vigilancia epidemiológica permanece activa ante cualquier reporte de efectos secundarios vinculados al consumo previo del medicamento.