Retiran del mercado miles de antidepresivos en EU por riesgo de cáncer

TRENTON, Nueva Jersey, EU, 15 de junio de 2026.- Retiran del mercado estadounidense miles de frascos del medicamento duloxetine debido al hallazgo de una impureza potencialmente cancerígena. La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos notificó que los componentes del producto superan los márgenes de seguridad recomendados por el gobierno federal.

La medida preventiva involucra de forma directa al laboratorio Towa Pharmaceutical, el cual optó por realizar la devolución voluntaria de los lotes distribuidos a nivel nacional por la empresa Breckenridge Pharmaceutical Inc. El fármaco, prescrito comúnmente para el control de padecimientos relacionados con la depresión y cuadros de ansiedad, presentó niveles elevados de un compuesto químico identificado como N-nitroso-duloxetine.

Los especialistas de la dependencia sanitaria detallaron que el contacto frecuente con agentes del grupo de las nitrosaminas incrementa los riesgos de originar células cancerígenas si las dosis consumidas sobrepasan la ingesta diaria permitida por lapsos prolongados. Aunque no se cuenta con un reporte concluyente que ligue directamente este compuesto con padecimientos específicos, la comunidad científica cataloga la sustancia dentro del rango de probables carcinógenos humanos.

La institución reguladora asignó a esta contingencia la categoría de retiro Clase 2. Esta designación implica que el uso o la exposición a las tabletas afectadas podría generar complicaciones físicas transitorias o reversibles por vía médica, mientras que la probabilidad de registrar consecuencias de extrema gravedad se mantiene en un espectro remoto.