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TRENTON, Nueva Jersey, EU, 1 de septiembre de 2026.- La empresa Ana Salazar Modela Tu Cuerpo Inc. retiró del mercado estadounidense el suplemento Lipofit Extreme 2.0 Fat Burner después de que un análisis de laboratorio de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) detectara dos sustancias no declaradas en su etiqueta.
El retiro, anunciado por la compañía el 27 de agosto y publicado por la FDA el 31 de agosto, corresponde al lote 25M12F, con fecha de vencimiento septiembre de 2027. El producto fue comercializado directamente a consumidores en Estados Unidos mediante ventas por internet.
La FDA informó que las tabletas de día (AM) contienen fluoxetina, un ingrediente activo utilizado en medicamentos aprobados para tratar, entre otras afecciones, depresión, bulimia y trastorno obsesivo-compulsivo. Las tabletas nocturnas (PM) contienen 2,4-dinitrofenol (DNP), una sustancia tóxica utilizada comúnmente como pesticida, herbicida, colorante y conservador de madera, que no está aprobada por la FDA para ningún uso.
La agencia advirtió que la combinación de estas sustancias puede provocar náuseas, vómitos, sudoración, mareos, dolor de cabeza, frecuencia cardiaca acelerada, alteraciones peligrosas del ritmo cardíaco y paro cardiaco. También se han señalado posibles convulsiones, sangrado anormal y pensamientos suicidas, además de daños en órganos y tejidos por exposición prolongada.
La FDA ya había advertido el 4 de junio que los consumidores no debían comprar ni utilizar Lipofit Extreme 2.0 tras confirmar mediante análisis la presencia de ambos ingredientes ocultos.
Hasta ahora, la empresa señaló que no ha recibido reportes conocidos de efectos adversos relacionados con el retiro. Los consumidores que tengan el lote afectado deben suspender su uso y contactar a Ana Salazar Modela Tu Cuerpo Inc. para recibir instrucciones sobre su manejo.




