Cuestiona presidente de Brasil influencia de EU sobre Delcy Rodríguez
TRENTON, Nueva Jersey, EU, 22 de septiembre de 2026.- El uso de medicamentos agonistas del receptor GLP-1, como Ozempic, Wegovy y Mounjaro, enfrenta nuevas demandas en Estados Unidos por una posible relación con la neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica (NAION), una afección ocular poco frecuente que puede provocar pérdida repentina e indolora de la visión.
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) mantiene una evaluación sobre esta señal de seguridad, mientras las investigaciones científicas han arrojado resultados contradictorios.
La NAION ocurre cuando se reduce el flujo sanguíneo hacia el nervio óptico y puede generar una pérdida visual que, en muchos casos, permanece. La diabetes constituye uno de los factores asociados con esta afección, además de otros elementos como la presión arterial baja durante la noche y determinadas características anatómicas del nervio óptico.
La preocupación por los GLP-1 surgió a partir de investigaciones sobre semaglutida y posteriormente fue examinada en estudios de mayor alcance, con resultados que no han sido uniformes. La evaluación de la FDA mediante su sistema Sentinel permanece en curso.
La evidencia disponible también presenta diferencias entre jurisdicciones. En 2025, la Agencia Europea de Medicamentos concluyó que la NAION constituye un efecto secundario muy raro de los medicamentos con semaglutida, con una frecuencia de hasta un caso por cada 10 mil personas tratadas, y recomendó incorporar esta información en sus datos de producto.
En Estados Unidos, la FDA continúa estudiando la señal de seguridad. Ante una pérdida repentina de visión durante el tratamiento, la información europea recomienda buscar atención oftalmológica de inmediato; la decisión sobre continuar o suspender el medicamento debe realizarse con el profesional tratante.




