Revisará FDA seguridad de píldora abortiva tras estudios sobre riesgos
TRENTON, Nueva Jersey, EU, 4 de junio de 2025.- La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA), realizará una revisión de una píldora abortiva luego que varios estudios evidenciaran posibles peligros.
Se trata del medicamento mifepristona, pues un reciente informe reveló que más de una de cada 10 mujeres experimentan efectos secundarios adversos.
Ante esto, el comisionado de la FDA, Marty Makary, en una carta dirigida al senador de Missouri, Josh Hawley, se mostró comprometido con realizar esta revisión.
“El director de la FDA, Marty Makary, acaba de comprometerse conmigo a realizar una revisión completa de la seguridad del fármaco abortivo químico mifepristona”, dijo Hawley en su cuenta de X, mostrando la carta de Makary.
Hace unas semanas, el Secretario de Salud y Servicios Humanos de Estados Unidos, Robert Kennedy Jr., afirmó que había instruido a Maraky para realizar esta revisión al fármaco por sus efectos secundarios y adversos.
El Ethics and Public Policy Center reveló un estudio el pasado 28 de abril donde examinó los registros de seguros de salud pública, revelando que cerca del 11 por ciento de las mujeres sufren un “evento adverso grave” dentro de los 45 días posteriores a tomar este medicamento para abortar.
